NT值0的值达值风险有多大

NT产前诊断是基于头臀径36-84mm(相当于10-14孕周)时超声测量的颈项液区厚度。NT增厚是到多指厚度大于相应胚芽长度的第99百分位数或≥3mm。NT值3.0mm提示NT增厚，少算提示胎儿染色体异常的临界风险增加，胎儿非整倍体发生率大概7%。风险风险因此如果NT3.0，有多建议行绒毛膜穿刺或羊水穿刺了解染色体情况，值达值如果同时合并其他结构异常，到多可以考虑进一步做全外显子检查。少算NT数值越高，临界危险程度越高，风险风险有问题的有多可能性越大。

唐筛是指唐氏筛查，唐氏筛查低风险只能说明生出唐氏儿的到多几率比较小，一般适龄妇女中发生21-三体的少算风险大约在700个孕妇中会有一个发生21-三体。

唐氏筛查属于一种产前的筛查，需要孕妇配合医护人员抽取静脉血液，还需要进行超声检查，结合相关的数据，从而计算胎儿患唐氏综合征的风险。虽然可以借助产前筛查的方法，减少唐氏筛查患病儿的出生几率，但唐氏筛查只是一种筛查的手段，并不能明确的诊断疾病。因此及时检查为低风险，只代表风险与一般人群的发生率相近。

唐氏综合征为偶发性的疾病，并不是每个胎儿都会患唐氏综合征。对于35岁以下的孕妇，如果家族当中没有遗传疾病，且夫妻双方身体情况较好，在进行唐氏筛查属于低风险时，通常无需过度紧张，配合后期产检即可。