每个精子都有xy染色体吗

不是母亲每个精子都有XY染色体。X和Y是染色y染性染色体，从性染色体来分类，体微精子只有两种，缺失一种带有X染色体，怀孕一种带有Y染色体。也为有精原细胞的精都染色体核型是46XY，也就是色体共46条染色体，其中44条常染色体，母亲两条性染色体，染色y染X染色体和Y染色体各一条。体微在精子形成过程中，缺失精原细胞发生减数分裂，怀孕同源染色体发生分离，也为有形成的精都精子核型为22条常染色体和1条性染色体，也就是23X和23Y。

染色体异常的原因：

1.遗传因素。由遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是隐性的染色体异常携带者。

2.高龄孕产妇。因为卵细胞以及纺锤体的老化，所以在生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生了同源染色体不分离，或者姊妹染色体单体不分离，染色体异常的概率就比较高。

3.接触了放射性的物质。导致染色体异常，或者是环境污染、化学污染等因素，都可以导致染色体的异常。

4.在怀孕期间服用了致畸的药物或者是致畸药物的接触史。都可以引起染色体的异常。

染色体异常的注意事项：

1.定期检查。当大人被检查出来染色体异常，但是自身并没有什么明显的症状时。如果想要怀孕需要去医院做定期的检查，通过这类的检查能够比较准确的检测出如果怀孕胎儿患有问题的几率。而且有少部分的染色体异常可以进行调节，通过检查也可以判断自身的身体状况。

2.检测胎儿。在染色体异常的情况下依旧怀孕，那么就需要定期的去医院进行胎儿检测。根据孕妇怀孕的时间分别进行B超、四维、唐氏以及羊水穿刺等检查。

当父亲是AB型血，母亲是O型血时，孩子可能为A型血或B型血。

人类的ABO血型基因位于第9对染色体上，包括A、B、O三个等位基因，但每个人体细胞的第9对染色体上只能有两个ABO系统基因，也就是说每个人的血型基因只能为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一个，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因，即AO、AA表现为A型血，BB、BO表现为B型血，AB表现为AB型血，OO表现为O型血。

当父亲为AB型血，母亲是O型血时，父亲的血型基因是为AB，母亲的血型基因为OO。所以孩子血型基因50%概率为AO，50%概率为BO，即孩子血型50%概率为A型血，50%概率为B型血。