人有多少对染色体

正常情况下，生儿生女色体少对每个人都有23对染色体，和染即一共46条。系人其中包括1对性染色体和22对常染色体。有多并且每对染色体都是染色一条来自父亲，一条来自母亲。生儿生女色体少对

染色体为人体组织细胞核的和染重要组成部分，它影响着人体的系人性格，外貌等特征。有多如果染色体结构或数目异常，染色可能导致胎儿的生儿生女色体少对先天性遗传缺陷。

1.性染色体：男性的和染性染色体是XY，女性的系人性染色体是XX。它决定着性别及部分遗传特性。有多

2.常染色体：常染色体结构和数目的染色异常最具代表性的疾病为21-三体综合症，它表现为多发性畸形，智力低下，生长发育迟缓等。

男性染色体检查是指对染色体核型进行分析，从而对男性疾病进行诊断和治疗。

正常男性染色体核型为46，XY，其中包括44条常染色体，两条性染色体：1条Y染色体以及一条X染色体。男性染色体检查在男性不育这个诊断中，是一项常规检查，通过染色体检查，可以明确染色体是否存在缺陷。

正常男性精子核型是23Y或者23X，如果男性染色体存在缺陷，可引起染色体异常，从而形成遗传性疾病，包括常染色体遗传病和性染色体遗传病。男性染色体异常最常见的疾病是先天性睾丸发育不全病人，病人表现为无精或少精，可导致不育。

随着男性染色体检查、检测水平的提高，男性不育、遗传学等疾病的治疗方法得到极大的改善。如无精子症、重度少精子症、反复流产等疾病。临床上比较常用且操作简单的男性染色体检验检测的项目有：

1、外周血细胞染色体核型分析。

2、Y染色体微缺失（无精子因子AZF），比较复杂的检查有免疫荧光杂交技术等。