如何区分常染色体和伴X

判定显隐性关系，染色染色无中生有为隐性，体数体和有中生无为显性，男女代代相传为显性，何区隔代相传为隐性。分常伴性遗传：（1）伴X遗传，染色染色显性：父病女必病，体数体和子病母必病，男女女性发病率高，何区① 女性患者多于男性；② 具有连续现象；③ 男性患病，分常其母亲和女儿一定患病。染色染色（2）伴X遗传，体数体和隐性：母病子必病，男女女病父必病，何区① 男性患者多于女性；② 通常为交叉隔代遗传；③ 女性患病，分常其父亲和儿子一定患病。（3）伴Y遗传：男性都有病，父传子，子传孙，传男不传女（伴Y染色体无显隐之分，都是传男不传女）。

正常情况下，每个人都有23对染色体，即一共46条。其中包括1对性染色体和22对常染色体。并且每对染色体都是一条来自父亲，一条来自母亲。

染色体为人体组织细胞核的重要组成部分，它影响着人体的性格，外貌等特征。如果染色体结构或数目异常，可能导致胎儿的先天性遗传缺陷。

1.性染色体：男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。它决定着性别及部分遗传特性。

2.常染色体：常染色体结构和数目的异常最具代表性的疾病为21-三体综合症，它表现为多发性畸形，智力低下，生长发育迟缓等。