染色体怎么检查

检查染色体可通过传统的生女细胞核型分析、现代分子生物学技术、孩让荧光原位杂交即FISH、染色染色定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、体变体检比较基因组杂交aCGH、生女染色体的孩让微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。染色染色染色体的体变体检核型分析根据染色体的长度、着丝点的生女位置、臂比和随体等，孩让借助染色体分带技术对被检者的染色染色染色体进行分析、比较、体变体检排序和编号，生女用于检查染色体有无数目和结构异常。孩让FISH是染色染色被检测的染色体和靶DNA与所用的探针进行变性、退火、复性，形成一靶DNA和核酸探针的杂交体来进行检查的一种技术。QF-PCR即荧光定量PCR，采用多对荧光标记的引物对染色体特异的、多个短串联重复序列STR进行多重PCR扩增，然后用DNA自动序列分析仪对PCR产物进行片段分析，从而判断受检染色体的数目。其主要用于羊水和绒毛、产前诊断如21-三体、18-三体、13-三体等三种染色体数目异常的检测。染色体的微阵列也叫芯片，是在外周血、羊水绒毛和流产物等组织中提取DNA作为样本，检查全基因组染色体的变化。可以检测常规染色体核型分析难以查出来的染色体的微缺失、微重复以及单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡的现象，是目前国际上比较先进的细胞分子生物学诊断手段。2010年美国细胞遗传学会，推荐将CMA即染色体的芯片技术代替核型分析，作为不明原因的智力低下、多发畸形和孤独症疾病的首选诊断手段。目前具体选择哪种方法检查，需专业医生根据患儿的临床表现、家族史等情况来判断决定。

XXY染色体是指患者的性染色体是47XXY，比正常男性多了一个X染色体，临床上称为克氏综合征。

克氏综合征是一种男性遗传性疾病。病因是染色体异常，正常男性的染色体是46XY，克氏综合征患者由于在胚胎形成过程中性染色体分裂障碍，多出一条X染色体，使性染色体变成了47XXY。

克氏综合征患者的主要症状是睾丸萎缩、睾酮低下、无精子等，会影响男性的生殖器官发育和生育功能。

克氏综合征患者由于睾丸小，雄激素分泌较正常男性减少，导致雄激素缺乏，需在医师指导下补充雄激素改善症状。此外患者成年后大多不能正常生成精子，失去生育功能。