孩子的代孕的亲的经的智智商是遗传父亲还是母亲

孩子的智商是遗传父亲还是母亲可以是各占一半的，但也可能存在遗传父母其中一方更多的家庭情况。

儿童的身孩商遗智商是遗传父亲还是遗传母亲没有明确的规定，每个孩子都是历孩不一样的，有些孩子遗传父亲，传父有些孩子则遗传母亲，亲还有时还可能未受到遗传因素的母亲影响。此外，代孕的亲的经的智在先天因素方面，家庭也有研究证明X染色体可以影响人的身孩商遗智商，而女性的历孩性染色体为XX，一条来自爸爸一条来自妈妈，传父因此智商受父母的亲还遗传可以是各占一半的情况。而男性的母亲性染色为XY性染色体，这条X的代孕的亲的经的智染色体主要来自妈妈，因此男孩的智商受母亲的影响比较大。

但父母的智商对孩子会有一定的影响，且孩子的智商还可以受到后期发展的影响。且此时儿童期处于大脑发展的关键时期，建议给孩子多做一些关于智商方面的运动，智商是可能有所增长的。综上，父母对孩子的影响都挺大的。

摘要：刘大妈来医院时并无明显症状。进行体格检查时发现其瘦长体形，身高1.76m，体质量59kg，有蜘蛛痣，腕征及拇指试验征阳性，鸡胸，心脏听诊天闻及杂音。近视眼。心电图示心肌损害。超声诊断：马方综合征，升主动脉瘤，主动脉瓣轻度反流。治疗计划为美托洛尔+氯沙坦+胸骨矫正术+主动脉根部置换术。治疗后，刘大妈恢复状况很理想，症状不同程度减退。

【基本信息】女，59岁

【疾病类型】马方综合征

【就诊时间】2022年7月

【就诊医院】北京大学第三医院

【治疗方案】美托洛尔+氯沙坦+胸骨矫正术+主动脉根部置换术

【治疗周期】住院治疗十五天，门诊随治

【治疗效果】效果显著，症状减退

一、初次面诊

刘大妈来医院时并无明显症状。进行体格检查时发现其瘦长体形，身高1.76m，体质量59kg，有蜘蛛痣，腕征及拇指试验征阳性，鸡胸（如下图1），心脏听诊天闻及杂音。近视眼。心电图示心肌损害（如下图2）。超声示各心腔内径及瓣膜结构正常，升主动脉内径49mm，并且主动脉瓣少量返流。超声诊断：马方综合征，升主动脉瘤，主动脉瓣轻度反流。刘大妈哭着说自己有两个儿子，并且儿子也确诊是这个病，她觉得是自己造成儿子患病的。看见刘大妈如此痛苦，作为医生我们也很替她难过，只能尽力治疗。

图1：鸡胸

图2:ST—T段抬高，示心肌损害

二、治疗经过

马方综合征属于一种先天性的中胚叶发育不良性的疾病，患病患者通常会出现肌肉不发达，肌腱松弛等症状。这种疾病的治愈率比较低，患者需要进行终身性的间歇性治疗。主要是由于患者体内缺乏纤维素原基因而引起的一种疾病，纤维素原基因是构成弹力纤维的主要成分之一，这种因素主要存在于人体的主动脉、眼晶状体悬韧带以及骨膜中，当人体内缺乏生产这种因素的基因时，就会导致人体的主动脉发生扩张，眼睛的晶状体发生移位等等现象。在骨膜弹性增加的情况下，患者会出现骨骼生长过度，从而造成患者出现畸形的现象。根据刘大妈现在的情况，采用美托洛尔+氯沙坦+胸骨矫正术+主动脉根部置换术，恢复胸廓形状及心脏功能。

三、治疗效果

在经过半个多月的住院治疗后，刘大妈的情况已经改善了很多，胸骨矫正术使刘大妈胸廓恢复正常的状态，并且药物+主动脉手术也使其心脏功能逐渐恢复正常。刘大妈胸闷、心慌、气短的情况也很少出现了。刘大妈再次来复查时，不似之前那般消沉，她说自己的两个儿子也治疗得很好，看见她这样开心，我也轻松了不少。

四、注意事项

有心血管系统异常的患者必须进行内科检查及治疗，做到早期发现，早期治疗，以免加重心血管病变。由于马方综合征有遗传史，对于患者的家族成员，要做好跟踪，定期体检，注意有无出现马方综合征临床症状，有怀疑者均可做超声心动图，进一步确诊则需要通过MRI。孕妇需要定时进行产前诊断和基因检测。

五、个人感悟

有马方综合征家族史的人群：主要是由于这种疾病的致病基因可以通过遗传传递给下一代，所以，有家族史的患者的发病率比较高。如果患者出现心血管系统病变的症状，如剧烈胸痛、呼吸困难、乏力、发热、心慌应立即就医。

患病是不可控制的，作为普通人我们要对病患给予尊重，作为父母要对下一代负责，而作为患者要有积极的心态面对疾病，要共同努力去战胜病魔！